Управление государственного энергетического надзора сообщает о внесении изменений в перечни вопросов (тестов), применяемых в комиссиях Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору по проверке знаний норм и правил в области энергетического надзора. Новые перечни вопросов размещены на официальном сайте Ростехнадзора по ссылке https://www.gosnadzor.ru/energy/energy/for%20the%20inspection%20structure%20of%20territorial/ В информационной системе <Единый портал тестирования> новые перечни вопросов будут применяться с 1 сентября 2026 г.

Уважаемые посетители! В связи с переездом на новый адрес единого окна, общественной приемной с пер. Северного, 7, прием корреспонденции, обращений граждан и выдача готовых результатов оказания госуслуг, с 04.05.2026 будет осуществляться по адресу: г. Екатеринбург, ул. Московская, 131. Обратить внимание! Смена реквизитов по Курганской области

В России с сентября вступают в силу новые правила для рентгена и МРТ

В России с сентября вступают в силу новые правила для рентгена и МРТ
27.08.2026
Источник: ТАСС


Несколько правил проведения рентгенологических исследований поменяется в России с 1 сентября, в том числе в частных клиниках станет возможным проведение МРТ без направления врача. Это следует из опубликованного ранее приказа Минздрава РФ, который изучил ТАСС.

"Утвердить правила проведения рентгенологических исследований <…> Настоящий приказ вступает в силу с 1 сентября 2026 года и действует до 1 сентября 2032 года", - говорится в документе, датированном 8 мая.

Согласно изменениям, теперь в частной клинике можно будет пройти магнитно-резонансное исследование без направления лечащего врача, фельдшера или акушера. Наличие показаний и противопоказаний к исследованию у пациента определит врач-рентгенолог.

Кроме того, протокол рентгенологических исследований будет оформляться в одном экземпляре, а не в двух, как было ранее. Результат исследования внесут в медицинскую документацию пациента.

При проведении рентгенологических исследований теперь также допускается применение медицинских изделий с искусственным интеллектом. При этом медизделия обязательно должны быть зарегистрированы по установленным правилам.

Возврат к списку